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第一三共ヘルスケアのロキソニン、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会の結論は?

厚生労働省は14日、薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会において、現在第1類に分類されている「ロキソプロフェンナトリウム水和物」(第一三共ヘルスケア:ロキソニンS等)を1類にとどめ置くことを決めた。

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不眠症薬、服薬者の7割が不満

MSDが行った「不眠に関する意識と実態調査」によると、不眠症治療薬について服薬者の7割が不満と回答した。

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未妥結減算、対象はなし

日本保険薬局協会は、協会正会員89会社への妥結状況に関するアンケートの結果、「未妥結減算の対象となる薬局はなかった」ことを発表した。

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米製薬アクタビス、アラガン買収を17日にも発表(外資)

後発医薬品(ジェネリック)メーカーの米アクタビスによる米製薬会社のアラガン買収交渉は間もなくまとまり、17日にも正式発表される見通し。

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PMDA、後発品の対面助言は全対応に

医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、後発医薬品の審査・相談体制を強化する。ジェネリック医薬品等審査部(GE審査部)」の新設を機に、全ての依頼に対応できていなかった後発品の対面助言を全希望者に実施していく。

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