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医療用薬10製品が適応追加承認取得

厚生労働省は、新薬6製品の適応追加や用法・用量追加を承認したことを発表した。 ・ベルケイド注射用3mg:「マントル細胞リンパ腫」の効能・効果を追加。 ・注射用エンドキサン100mg、同500mg:「悪性リンパ腫の自覚的並びに他覚的症状の緩解」を効能・効果を追加。 ・プレドニン錠5mg:「悪性リンパ腫及び類似疾患(近縁疾患)」に効能・効果を改め、用法・用量を追加した。 ・プレドニゾロン錠「タケダ」5mg、同散「タケダ」1%:「悪性リンパ腫及び類似疾患(近縁疾患)」に効能・効果を改め、用法・用量を追加。 ・ラジカット注30mg、同点滴静注バッグ30mg:「筋萎縮性側索硬化症(ALS)における機能障害の進行抑制」の効能・効果を追加。 ・リバロ錠1mg、同2mg、同OD錠1mg、同OD錠2mg:「家族性高コレステロール血症」に小児適応を追加。 ・エムラクリーム:「皮膚レーザー照射療法時の疼痛緩和」への小児適応の追加 /「注射針・静脈留置針穿刺時の疼痛緩和」の効能・効果を追加。 ・ボトックス注用50単位、同100単位:「斜視」の効能・効果を追加。 ・アイリーア硝子体内注射液40mg/mL、同硝子体内注射用キット40mg/mL:「網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫」の効能・効果を追加。 ・ゾシン静注用2.25、同静注用4.5、同配合点滴静注用バッグ4.5:「発熱性好中球減少症」の効能・効果を追加。

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第一三共/UCB:抗てんかん薬ラコサミドを国内承認申請(内資、外資)

第一三共とUCBジャパンは、抗てんかん薬ラコサミド(一般名)をUCBが同日付で国内承認申請したと発表した。予定適応は、成人てんかん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)に対する他の抗てんかん薬との併用療法。両社は2014年11月に締結した共同商業化契約に基づき、承認取得後、製造はUCB、販売・流通は第一三共、プロモーション活動は両社共同で行う。

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武田薬品、長谷川会長が代表権を返上(内資)

武田薬品工業の長谷川閑史会長が代表権を返上した。従来は代表取締役会長だったが、今後は取締役会長となる。26日開催の役員会で決定した。これにより同社で代表権を持つのは、代表取締役社長CEOのクリストフ・ウェバー氏だけになる。

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人員削減が鮮明に、大手3社で1300人、2014年度有報、早期退職の効果出る

国内製薬企業大手の人員削減が加速している。各社が提出した2014年度有価証券報告書(有報)によると、アステラス製薬、第一三共、エーザイの3社合計従業員数が前年度に比べ1296人減少した。2012~13年度に実施した早期退職制度の影響とみられる。長期にわたる国内市場の低迷が予想されるなか、“後発品シェア80%時代”に対応した一段の削減へと向かうのだろうか。準大手や中堅を含めた業界全体に波及するかどうかも注目される。

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