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厚生労働省医政局経済課の城克文課長は、後発医薬品数量シェア80％達成に向けて、後発医薬品使用推進策に加え、イノベーションの推進、臨床上の有用性の評価が定まっている基礎的医薬品（エッセンシャルドラッグ）の安定供給などの総合戦略により、医薬品産業全体の底上げをすることが不可欠との考えを改めて示した。政府が６月末にもまとめる骨太の方針に向けて、議論を進める。城課長は、数量シェアの急激な引き上げによる医薬品卸や先発メーカーへの影響に懸念を示した上で、「薬価の方向性も含めた医薬品産業全体の底上げをするための施策を考えなければ、もはや80％まで引き上げるのは難しい」と述べた。日本ジェネリック医薬品学会第９回学術大会で講演した。

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日本製薬団体連合会・保険薬価研究委員会の加茂谷佳明委員長は記者会見で、次期薬価制度改革で新薬創出・適応外薬解消等促進加算を現行ルールのまま制度化させるため、同加算で得た原資が、画期的新薬の研究開発投資に充てられているエビデンスを示す姿勢を示した。前回改定で導入された「Z2」については「後発医薬品に置き換わらない物があり、置き換わらない現実的・明確な理由があれば見直しを主張する必要がある」と制度の是正要望を視野に入れた。

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社内のMSL認定制度が日本製薬医学会による認証を受けたとアストラゼネカは発表した。日本製薬医学会は、ニーズ高まるMSL活動について、定義は各企業において様々で、MSL活動の質を担保する第三者機関はなかったとして、2014年10月に各社のMSL認定制度に対する外部認証事業を開始すると発表していた。アストラゼネカが認証第一号となった。

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国内初の抗体医薬のバイオシミラー（BS）として上市された日本化薬の「インフリキシマブBS点滴静注用100㎎『NK』」が、思わぬ苦戦を強いられている。

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日本ジェネリック医薬品学会は、静岡県浜松市で開催した学術大会後の会見で、配合剤3品目の後発品統一ブランド名を発表した。

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