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「ゼチーア」など4成分にAGの可能性。厚労省、12月追補へ承認

「ゼチーア」など4成分にAGの可能性。厚労省、12月追補へ承認 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品は9成分18品目で、このうちMSD/バイエル薬品の脂質異常症治療薬「ゼチーア錠」(一般名=エゼチミブ)など4成分の後発品はオーソライズド・ジェネリック(AG)の可能性がある。

ゼチーアですが第一三共エスファが承認を取ったようです。
MSD側なのかバイエル側のどちらが第一三共エスファとつながったのかが気になります。 https://nk.jiho.jp/article/144229 https://nk.jiho.jp/article/144228

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