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初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ。29日の第一部会で報告、11月にも収載か

初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ。29日の第一部会で報告、11月にも収載か 日本イーライリリーの主力品である骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」(一般名=テリパラチド〈遺伝子組換え〉)へのバイオシミラー(BS)の参入が近づいてきた。29日に開かれる薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、持田製薬の「テリパラチドBS皮下注キット600μg『モチダ』」の承認について報告。順調にいけば9月に承認され、11月に薬価収載される可能性がある。

BSが着々と増えてきました。協和キリン以外にバイオセイムに動くところがないことに驚きです。 https://nk.jiho.jp/article/144232

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