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豪州、新薬迅速審査の対象国に日本を追加

豪州、新薬迅速審査の対象国に日本を追加 オーストラリアは、医薬品医療機器総合機構(PMDA)を豪州医療製品管理局(TGA)と同等とみなし、新医薬品の登録審査において、PMDAの審査報告書を利用した迅速審査を実施する。厚生労働省が31日に発表した。

日本で、承認を取る意義が少し増大したかもしれません。 https://nk.jiho.jp/article/146063

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