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業種 | CRO |
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事業内容 | 医薬品・医療機器開発業務受託機関 |
勤務地 | 東京、大阪 |
年収 | 400万円~525万円程度を想定 ※経験・能力を考慮し、決定します |
職務内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 |
必要業務経験 | ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師・獣医師等) ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 |
就業時間 | 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム11:00~14:00) |
各種保険 | 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、その他 |
諸手当 福利厚生 |
財形貯蓄、企業年金(確定給付企業年金)、在宅勤務制度、その他 |
休日休暇 | 完全週休2日制(土、日)、祝日、その他 |
コンサルタントから見る魅力 | 【東京】治験に関わる業務!臨床開発モニター(CRA)の募集です! |
- Job ID
- 469