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業種 | CRO |
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事業内容 | 臨床研究に特化したCRO(医薬品開発業務受託機関) |
勤務地 | 東京 |
年収 | 400万円~500万円程度を想定 ※経験・能力を考慮し、決定します |
職務内容 | 研究事務局・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。 ※臨床研究は新しい薬を作りだす治験とは異なり、市販後の薬剤が実際の臨床現場でどの程度効果があるのかという証拠(エビデンス)を創りだすために実施されます。 ※治験モニターとは違い特定製品に縛られず幅広い経験が積むことができ、研究の企画段階から論文発表まで関われます。 |
必要業務経験 | ・何らかの医療関連業務経験者もしくは有資格者 ・仕事の理解度と処理スピードが速い ・コミュニケーション能力が高い |
就業時間 | フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00) |
各種保険 | 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、その他 |
諸手当 福利厚生 |
借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、その他 |
休日休暇 | 完全週休2日制(土、日)、祝日、その他 |
コンサルタントから見る魅力 | 【東京】医薬品効果のエビデンス・論文を創り出す!臨床研究モニターの募集です! |
- Job ID
- 534