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GMP監査てこ入れ、厚労省がマニュアル作成へ  後発品企業の不正製造受け、研究班が年度内に案提示

GMP監査てこ入れ、厚労省がマニュアル作成へ  後発品企業の不正製造受け、研究班が年度内に案提示 複数の後発医薬品企業が不正製造を行い相次ぎGMP違反で行政処分を受けた問題を受け、厚生労働省は企業によるGMP監査のてこ入れを図る。医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課が厚労省研究班に依頼する形で、...
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